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下面附上一則新聞讓大家了解時事
感念美戰時支持 南韓越戰老兵向川普行禮
（路透首爾6日電）每當電視機出現美國總統川普的畫面時，69歲的南韓越戰老兵鄭承鎮（Chung Seung-jin，音譯）總會向他莊嚴敬禮，住在首爾的他每天一早也會向家裡的美國國旗致敬。
鄭承鎮最近頂著夏日豔陽，在首爾市中心參與一場反北韓集會時對路透社說，「我每天向川普總統和美國國旗敬禮，以表達我有多麼信任他」。
「我向川普先生敬禮，以表尊敬，支持他作為全球領袖及自由的守護者。」
川普6月在新加坡舉行的歷史性高峰會突然與獨裁領袖金正恩上演世紀融冰，對許多欣賞川普在上任初期對北韓採取強硬立場的南韓保守派人士來說，簡直是背叛。
川普去年調侃金正恩是「火箭人」，川金會後卻改口誇他「有趣」又「聰明」，甚至讚賞他獨攬大權的能力。
右翼「大韓愛國黨」（Korean Patriots' Party）黨魁趙源震（Cho Won-jin）說：「川普說金正恩是『令人驚奇的領導人』，以此合法化金氏政權。這讓我們這些愛國公民感覺受到背叛。」
儘管川普支持者不時會在首爾街頭集會，要求對北韓採取積極行動，但他們對美國總統的信念依然堅定不搖。
川普滿臉笑容的巨幅照片豎立在首爾市中心的示威現場，76歲的示威者李允祖（Lee Yoon-jo，音譯）說：「我今天一如既往地以最高誠意向川普敬禮。」
聖公會大學（Sungkonghoe University）分析家鄭昌大（Jeong Chan-dae，音譯）說，對美國在1950-1953年韓戰期間予以支持的感激之情，以及南韓軍方統治者1970年代的反共修辭，迄今仍在許多老一輩的南韓人心中。
他說：「對這些年事已高的保守派人士來說，美國不只是盟友，更是『救星』。」
鄭承鎮拿著自己1968年與美軍在越戰並肩作戰的褪色黑白照片說：「沒有美國，南韓不可能存在。」
李允祖說：「川普總統巧妙地引領和保護南韓和這個自由世界，且始終如一。」他再次向川普行軍禮，說著「謝謝你，總統先生」。中央社（翻譯）
罹免疫不全罕病 少女臉腫２倍大
記者陳柏翰／台北報導
一名 16歲少女臉部出現水腫，一張臉比原來大 2倍，且症狀反覆出現，就醫經基因篩檢才知道罹患遺傳性血管性水腫 (HAE)。全家篩檢結果，竟有 5人都罹患此病。醫師提醒，若家族曾有嚴重水腫、或因呼吸道突發性腫脹，窒息死亡者，都應多留意、及早篩檢。
台灣氣喘學衛教學會理事長、新竹馬偕醫院小兒過敏免疫科主任朱斯鴻表示，遺傳性血管性水腫是罕見的原發性免疫不全症，屬於補體缺陷的免疫不全症。當父母一方有這樣的缺陷時，就會有 50%的機率會遺傳到子女，其中，約有 25%的病例由自發性突變產生。
遺傳性血管水腫的主要症狀，就是全身到處皆會產生的局部皮下或粘膜下水腫反覆發作，不僅讓患者處於虛弱與痛苦之中，更有可能因為喉嚨部位腫脹發生窒息，危及患者生命。
朱斯鴻說，由於過去對於這項疾病的認知不足，加上多數醫師較少遇過遺傳性血管性水腫症，若症狀是發生在四肢時，常會認為是身體過敏或是體內免疫系統問題，並未探究反覆發生以及家族內是否有相同症狀，而錯失檢驗治療的時機。
遺傳性血管性水腫在尚未被認定為罕見疾病之前，治療上僅能使用腎上腺素、抗阻織胺、類固醇，或是新鮮冷凍血漿、雄性素等，但這些都不能有效治療，還會出現嚴重副作用。
朱斯鴻說，在受到罕病法保障後，可先以專案進口方式引進新藥物。目前國外藥物 C1酯 ?抑制劑，透過皮下注射方式，能阻斷水腫形成的關鍵介質，超過 90%的患者在治療後 2小時都能有效緩解症狀，並能避免因突發性症狀危害到生命，大幅改善患者的生活品質。未來在專案進口引進後，希望能透過罕病法，盡快納入健保。
他也提醒若水腫出現在四肢皮膚、非對稱，左手腫脹右手正常，不癢但有腫脹感，且反覆發作，並會反覆肚子痛、喉水腫，或是家族中曾有人因呼吸道突發性腫脹，窒息死亡者，應盡速至醫院做基因檢驗，及早接受治療。
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